Le test d'électrophorèse de l'hémoglobine (HBE) est une procédure de laboratoire utilisée pour identifier et quantifier les différents types d'hémoglobine dans le sang. Ce test est généralement effectué pour diagnostiquer et surveiller divers troubles sanguins héréditaires tels que la drépanocytose et la thalassémie. En séparant les différentes formes d'hémoglobine en fonction de leur charge électrique, le test HBE aide les professionnels de la santé à déterminer la présence de variantes anormales d'hémoglobine. Cette information est cruciale pour la planification d'un traitement efficace et le conseil génétique.
L'hémoglobine est une protéine sanguine responsable du transport de l'oxygène, principalement présente dans les globules rouges. L'électrophorèse de l'hémoglobine permet de quantifier les différents types de cette protéine présents dans la circulation sanguine.
Ce test peut être recommandé par votre fournisseur de soins de santé s'il y a suspicion d'un trouble résultant de formes anormales d'hémoglobine, connu sous le nom d'hémoglobinopathie.
En laboratoire, le technicien dépose l'échantillon de sang sur du papier spécialisé et introduit ensuite un courant électrique. Les molécules d'hémoglobine migrent alors sur le papier, formant des bandes distinctes qui indiquent la quantité de chaque type d'hémoglobine.
Un échantillon de sang est nécessaire. Au laboratoire, le technicien dépose l'échantillon de sang sur du papier spécialisé et introduit ensuite un courant électrique. Ce processus fait migrer les molécules d'hémoglobine sur le papier, formant des bandes distinctes qui indiquent la quantité de chaque type d'hémoglobine.
Vous pouvez subir ce test si votre médecin soupçonne que vous souffrez d'une maladie causée par des formes anormales d'hémoglobine (hémoglobinopathie).
Il existe de nombreux types d'hémoglobine (Hb). Les plus courants sont HbA, HbA2, HbE, HbF, HbS, HbC, HbH et HbM. Les adultes en bonne santé ne présentent que des niveaux significatifs d'HbA et d'HbA2.
Certaines personnes peuvent également avoir de petites quantités d'HbF. Il s'agit du principal type d'hémoglobine dans le corps d'un bébé à naître. Certaines maladies sont associées à des taux élevés d'HbF (lorsque l'HbF représente plus de 2 % de l'hémoglobine totale).
L'HbS est une forme anormale d'hémoglobine associée à la drépanocytose. Chez les personnes atteintes de cette maladie, les globules rouges ont parfois une forme de croissant ou de faucille. Ces cellules se décomposent facilement ou peuvent bloquer de petits vaisseaux sanguins.
L'HbC est une forme anormale d'hémoglobine associée à une destruction excessive des globules rouges et à une anémie hémolytique. Les symptômes sont beaucoup plus légers que dans le cas de la drépanocytose.
D'autres molécules d'Hb anormales, moins courantes, sont à l'origine d'autres types d'anémie.
Des niveaux remarquables d'hémoglobines anormales peuvent suggérer :
\- une maladie de l'hémoglobine C
\- une maladie héréditaire du sang dans laquelle l'organisme produit une quantité anormale de certaines molécules d'hémoglobine (thalassémie).
\- Une hémoglobinopathie rare
\- Anémie drépanocytaire
Si vous avez subi une transfusion sanguine dans les 12 semaines précédant ce test, il est possible que les résultats soient faussement dans la fourchette normale ou faussement anormaux.
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Si vous arrivez en métro, une passerelle mène à notre laboratoire à partir du métro Montmorency (20 minutes à pied).
Ce que nos clients disent de nous
Natalya Mitula
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